lun. Août 3rd, 2020

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Reconnaître les fonctions et les procédures du test ADN pour un enfant

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Il y a des moments où le test ADN d’un enfant est nécessaire pour découvrir beaucoup de choses: La détermination du père biologique (test de paternité), des informations sur la santé, du traçage de l’origine ethnique et autres. De plus, les tests ADN révèlent également s’il existe des mutations génétiques qui provoquent des maladies dans le corps d’une personne.

Cependant, il ne faut pas oublier que les tests ADN pour les enfants ou les adultes ont des limites. Par exemple, si un test ADN révèle qu’une personne positive a la possibilité de souffrir d’une certaine maladie, on n’est pas certain que cela se produira.

Inversement, les résultats négatifs des tests ADN ne garantissent pas qu’une personne ne souffrira pas de certaines maladies. Cela s’applique également dans le test ADN d’un enfant quant à la nécessité de déterminer qui est son père biologique.

Objectif du test ADN d’un enfant

Chaque personne possède un génome unique, stockant des informations génétiques qui appartiennent aux cellules ou aux organismes. Les tests ADN peuvent aider à identifier les variations génétiques liées aux antécédents et à l’état de santé d’une personne.

Certaines fonctions du test ADN de l’enfant en plus de déterminer le père biologique sont:

Test de diagnostic

Si l’on soupçonne une personne souffrant de certaines maladies en raison de mutations génétiques, les tests ADN peuvent le prouver. Par exemple, lorsqu’une personne est soupçonnée de souffrir de fibrose kystique ou de maladie de Huntington.

Test prédictif

Les tests ADN des enfants et des adultes peuvent également prédire si une personne peut souffrir de la même maladie en raison de ses antécédents familiaux. Ceci est important pour déterminer si une personne présente un risque élevé ou non.

Test de porteuse

Si quelqu’un a une progéniture ayant des problèmes génétiques tels que la fibrose kystique, un test de porteur peut être effectué avant de décider d’avoir un enfant.

Pharmacogénétique

Les tests ADN peuvent également déterminer le type de médicament et la dose la plus appropriée à administrer aux patients souffrant de certains problèmes de santé.

Test prénatal

Pour les femmes enceintes, les tests ADN peuvent détecter s’il existe des conditions anormales dans les gènes du bébé. Un exemple est la détection de la possibilité du syndrome de la trisomie 18 et 21. Des tests ADN seront effectués sur la mère pour déterminer l’état du bébé dans l’utérus.

Test pour les nouveau-nés

Il s’agit du type de test ADN le plus courant. Les nouveau-nés doivent subir des tests ADN pour savoir s’il existe des conditions anormales associées à certaines maladies. L’objectif est que le traitement puisse être effectué dès que possible.

Test de pré-implantation

Également appelés diagnostic génétique préimplantatoire, les tests de préimplantation peuvent être une option pour les couples qui envisagent un programme de grossesse par fécondation in vitro ou FIV. Plus tard, il sera surveillé s’il y a des gènes anormaux dans l’embryon et l’utérus.

Procédure de test ADN de l’enfant

Avant d’effectuer le test ADN d’un enfant, il est nécessaire de collecter des données sur les antécédents médicaux de la famille, biologiques et non biologiques. Après cela, le médecin invitera généralement a une discussion sur les risques et les avantages des tests ADN.

Pour découvrir diverses choses liées aux tests ADN, vous devez envoyer des données à un laboratoire pour analyse. Quelques exemples sont:

Échantillon de sang

Une équipe prélèvera du sang d’une veine du bras. Pour les nouveau-nés, des échantillons de sang seront prélevés de la plante du pied.

Ecouvillon de joue

Pour certains tests ADN chez l’enfant, le laboratoire a également besoin d’un échantillon de l’intérieur de la joue ( écouvillon de joue )

Amniocentèse

Pour les tests prénataux ou liés à la grossesse, le médecin insérera une aiguille dans la paroi abdominale dans l’utérus pour obtenir un échantillon de liquide amniotique.

Choriocentèse

Pour ce test génétique prénatal, le médecin prélèvera des échantillons de tissus du placenta. Par exemple, utiliser un cathéter à travers le col de l’utérus ou la paroi abdominale et l’utérus.

La rapidité avec laquelle les résultats du test ADN d’un enfant peuvent être déterminés dépend fortement du type de test effectué.

Un exemple des résultats des tests ADN d’un enfant montre le pourcentage de la race ou de l’origine ethnique d’une personne. Dès la conclusion du test ADN de l’enfant, il peut aider à déterminer le père biologique en fonction de l’hérédité.

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